操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
超氧化物歧化酶（SOD）能够催化超氧阴离子（O2·-）歧化，生成以及单质氧，是一种重要的酶。目录1 厂家2 3 基本原理厂家编辑SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化学研究所（Dojindo）开发的检测超氧化物歧化酶（SOD）活性的试剂盒，生化测试盒报价，它具有以下特点：SOD检测试剂盒1、灵敏度高，结果准确可靠2、操作简便，重复性好3、采用96孔板检测，生化测试盒哪里好，省时省力4、可一次检测多个样品5、采用WST染色方法，生化测试盒批发，可以测定 SOD抑制率6、众多SCI支持
样本处理及要求1. ：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，安庆生化测试盒，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
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